医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務

・製品の市場への出荷
・ＧＭＰ適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理など

国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。

※当面は本社での勤務となりますが、将来的には当社製造工場への異動の可能性があります。

◇面接については、コロナウィルス感染拡大防止のためWeb面接での実施となります。
　詳細についてはご応募後に担当者よりご連絡させていただきます。

◇エントリー時に、履歴書・職務経歴書などを添付していただきますと書類選考がスムーズに行えます。

◆エンジニアとしての経験を活かしたい方はもちろん、エンジニアに挑戦したい未経験の方も活躍できるサポート体制があります。また、幅広い分野の求人の取り扱いがあるため、業種を絞ることなく様々な経験を経て、スキルアップやキャリアアップをすることが可能です。